• El presidente municipal José Luis Urióstegui y la regidora Wendi Salinas encabezaron el Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo” que se llevó a cabo en el Museo de la Ciudad
• Este foro se considera sin precedentes en la ciudad y el estado para evitar la exclusión y la discriminación con base en el conocimiento de esta enfermedad
Bajo el eje transversal de construir una ciudad de derechos para todas y todos, este lunes el presidente municipal de Cuernavaca, José Luis Urióstegui Salgado, acompañó a la regidora Wendi Salinas Ruiz y a la secretaria de Desarrollo Humano y Participación Social, Laura Hernández Cruz, al Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, con el objetivo de desmentir a través de la opinión de expertos los mitos que rodean a esta enfermedad autoinmune en la piel, proporcionando información médica para erradicar la discriminación.
En el patio del Museo de la Ciudad, José Luis Urióstegui, confirmó que mediante este foro sin precedentes en la ciudad y el estado, esperan no solo informar y generar conciencia entre la población sobre esta enfermedad con síntomas tan evidentes que a veces invisibilizan a las personas, sino también que aquellos que la padecen se sientan integrados en la sociedad, que no se sientan excluidos ni discriminados, evitando que la enfermedad no sea un motivo para aislarles o generarles un problema emocional.
“Entendemos que entre más gente conozca las causas, los síntomas, habrá comprensión hacia quienes la padecen y queremos que todos aquellos que la porten primero reciban un trato digno y de respeto y segundo que sean reconocidos como personas que padecen una enfermedad no transmisible, que aparece desde la adolescencia hasta la primera edad adulta y que no se puede evitar que los síntomas se notan”, subrayó.
En su testimonio, la regidora Wendi Salinas Ruiz, promovente y organizadora de esta iniciativa, resaltó los retos que ha tenido que enfrentar al ser portadora de esta enfermedad autoinmune en la piel, la cual ha tenido desde hace 17 años, afrontando con entereza, convicción y trabajo estos aspectos negativos muchos de ellos relacionados a mitos sociales, como el hecho de que se catalogue como una enfermedad infecciosa, las burlas de las personas que la rodean o el hecho de considerar que las personas que no tienen dinero no tienen derecho a la salud.
Ante la síndica municipal, Verónica Atenco Pérez; la regidora Mirna Mireya Delgado Romero, el regidor Adrián Martínez Terrazas, y el abogado Enrique Paredes Sotelo, académicos, estudiantes y público en general; puntualizó que hoy el municipio de Cuernavaca está asentando este tema para atender la salud mental de las personas, para visibilizar y hacer conciencia sobre esta enfermedad y para saber que estas huellas que les va dejando la despigmentación también les afecta desde diferentes posturas, erradicando las violencias y la discriminación, promoviendo la aceptación de todos sus lazos familiares y sociales.
Al dar la bienvenida a este encuentro, la secretaria de Desarrollo Humano y Participación Social, Laura Hernández Cruz, ante dermatólogos, sociólogos, salubristas y expertos en esta enfermedad, puntualizó que el Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo” representa primordialmente una acción de prevención en la salud, pero también una acción contundente contra la discriminación acercando información verídica sobre esta enfermedad.
El Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, organizado por la Dirección de Salud y Educación del Ayuntamiento de Cuernavaca, se puede volver a ver para quien no tuvo la oportunidad de asistir, en las redes sociales del Municipio de Cuernavaca https://www.facebook.com/cuernavacagob/videos/3561265307487596
